维力醫療获FDA批准两款导尿管產品進入美國市場
3月6日，维力醫療（60330腱鞘炎噴霧,9）公布通知布告，近日收到美國食物藥品监视办理局（FDA）的通知，公司產物Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use（维力浸水式間歇性导降糖茶,尿管）和Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact（维力预润滑間歇性导尿管）得到了FDA核准注册，證书编号為K24173美白霜, 4，產物分類為Ⅱ類，產物代码為EZD，核准日期為2025年3月5日。這次FDA核准注册標记着公司產物得到進入美國市場贩卖的天資，這将對產物在海外市場的推行和贩卖發生踊跃影响。痔瘡藥膏,但是，通知布告中也提到，產物在响應市場的現實贩卖环境将遭到将来市場推行结果、海外市場政策情况變革和汇率颠簸等身分的影响，今德尚汽車,朝還没有法展望對公司将来谋划事迹的详细影响。
2024年前三季度，维力醫療實現收入10.60亿元，归母净利润1.67亿元。
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